期临床试验的批准。同日公告，控股子公司复星医药产业收到国家药品监督管理局关于同意FXB0871用于局部晚期或转移性实体瘤开展临床试验的批准。原文链接
收开展Ⅰ期临床试验的批准。同日公告，控股子公司复星医药产业收到国家药品监督管理局关于同意FXB0871用于局部晚期或转移性实体瘤开展临床试验的批准。原文链接
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发布时间：03:11:30
